التاريخ والثقافة
تأسست Bioendo في عام 1978.
في عام 1985،بحث حول جودة TAL وعملية الإنتاج التجريبيحصل على جائزة الابتكار من وزارة الصحة الصينية من الدرجة الأولى.
في عام 1988، حصل منتجنا كاشف TAL على ترخيص الموافقة على الإنتاج من وزارة الصحة في جمهورية الصين الشعبية.أصبحت Bioendo أول شركة مصنعة لـ TAL مرخصة من قبل CFDA.
في عام 1995، تم تسويق TAL الخاص بالسموم الداخلية.
في عام 2004، تم تسويق مجموعة أدوات فحص TAL اللونية.
في عام 2007، حصلت على شهادة نظام إدارة الجودة ISO9001 وISO13485، وطورت نظام كشف تلقائي فعال للسموم الداخلية البكتيرية والفطريات (1,3)-β-D-glucan).
في عام 2009، أطلقت منتجات جديدة: مجموعة فحص السموم الداخلية للمياه والدياليت؛مجموعة فحص السموم الداخلية للمنتجات البيولوجية (اللقاحات).
في عام 2010، تم استخدام منتجنا كاشف TAL من قبل المعهد الوطني الصيني لمكافحة المخدرات باعتباره "المعيار المرجعي" لكاشف TAL في الصين.
في عام 2011، تم تسجيل مجموعة فحص السموم الداخلية للبلازما البشرية والفطريات (1,3) -β-D-glucan في CFDA لمجموعة أدوات التشخيص السريري للعدوى البكتيرية سلبية الجرام وتشخيص عدوى الأمراض الفطرية الغازية.
في عام 2012، أطلقت منتجًا جديدًا: اختبار USP Standard Gel Clot TAL الفردي في أنابيب الاختبار.
في عام 2013، حصل مشروعنا "تطبيق مجموعة TAL Chromogenic على الكشف السريع عن السموم الداخلية البكتيرية أثناء التشخيص السريري" على موافقة صندوق الابتكار التكنولوجي للمؤسسات الوطنية القائمة على التكنولوجيا وبدأنا في القيام بالتطوير والإنتاج ذي الصلة.
في عام 2020، تم طرح منتج جديد تجاريًا: قوارير تحدي السموم الداخلية المعقمة بالحرارة الجافة (مؤشر السموم الداخلية).
في عام 2021، سيتم إدخال تكنولوجيا الروبوت للكشف عن السموم الداخلية.تم إطلاق منتج جديد: مجموعة الفحص Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebcyt Lysate Assay للكشف عن السموم الداخلية.
في عام 2022، بدأ استخدام تقنيات إعادة التركيب لاختبار السموم الداخلية.تم إطلاق منتج جديد: BioendoTM طقم اختبار السموم الداخلية للعامل المؤتلف C (فحص الفلورسنت).
