في يوليو 2015، أصدرت CFDA الوثائق ذات الصلة، التي تطلب من الشركات المصنعة أن يكون لديها القدرة والظروف لاختبار العقم والحدود الميكروبية والضوابط الإيجابية، وأولئك الذين يشاركون في العمل الذي يؤثر على جودة المنتج يجب أن يخضعوا للتدريب الفني المناسب وأن يكون لديهم المعرفة النظرية والمعرفة العملية ذات الصلة. .المهارات التشغيلية.وفقًا لمتطلبات "ممارسات التصنيع الجيدة للأدوية"، يجب أن يخضع جميع الموظفين المعنيين بجودة إنتاج الأدوية للتدريب، ويجب أن يتكيف محتوى التدريب مع متطلبات الوظيفة.
وقت النشر: 27 يونيو 2020
